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Wie viel Medium sollte in den Schüttelinkubator in den Kolben gegeben werden?
Sterile Erlenmeyerkolben von RADOBIO für die Zellkultur sind speziell für die Kultivierung von Suspensionszellen, darunter HEK 293- und CHO-Zellen, in einem Schüttelinkubator konzipiert. Diese Kolben verfügen über einen flachen Boden und einen belüfteten Deckel und eignen sich daher für die Prozessentwicklung im kleinen Maßstab, die Skalierung und vieles mehr.Mehr lesen -
Was ist ein CO₂-Inkubator? Eine Kurzanleitung
Obwohl CO₂-Inkubatoren in den Lebenswissenschaften weit verbreitet sind, sind ihre Funktionen vielen noch unbekannt. Dieser Leitfaden erklärt Zweck, Funktionsweise und Anwendungsbereiche – egal ob im Zellbiologielabor, in der pharmazeutischen Industrie oder im medizinischen Forschungszentrum. Was ist ein CO₂-Inkubator? Ein CO₂-Inkubator ist ein...Mehr lesen -
Wie effektiv ist die Hochtemperatursterilisation eines CO₂-Inkubators?
Kontaminationen in Zellkulturen stellen oft das häufigste Problem in Zellkulturlaboren dar und können mitunter schwerwiegende Folgen haben. Kontaminanten in Zellkulturen lassen sich in zwei Hauptkategorien einteilen: chemische Kontaminanten wie Verunreinigungen in Medien, Serum und Wasser sowie Endotoxine usw.Mehr lesen -
Warum bildet sich Kondenswasser in meinem CO2-Inkubator?
Bei der Zellkultivierung in einem CO2-Inkubator ergeben sich aufgrund der unterschiedlichen Flüssigkeitsmenge und Kulturdauer unterschiedliche Anforderungen an die relative Luftfeuchtigkeit. Bei Experimenten mit 96-Well-Zellkulturplatten und langer Kulturdauer ist aufgrund der geringen Menge an Flüssigkeit im Inkubator...Mehr lesen -
Wie wählt man die richtige Amplitude für einen Schüttelinkubator?
Was ist die Amplitude eines Schüttlers? Die Amplitude eines Inkubatorschüttlers entspricht dem Durchmesser der kreisförmig bewegten Schüttelscheibe, auch als „Schwingungsdurchmesser“ oder „Bahndurchmesser“ bezeichnet (Symbol: Ø). Radobio bietet Standardschüttler mit Amplituden von 3 mm, 25 mm, 26 mm und 50 mm an…Mehr lesen -
Worin besteht der Unterschied zwischen adhärenten Zellkulturen und Suspensionszellkulturen?
Die meisten Zellen von Wirbeltieren, mit Ausnahme hämatopoetischer Zellen und einiger weniger anderer Zelltypen, sind adhäsionsabhängig und müssen auf einem geeigneten, speziell für die Zelladhäsion und -ausbreitung behandelten Substrat kultiviert werden. Viele Zellen eignen sich jedoch auch für die Suspensionskultur.Mehr lesen -
Worin besteht der Unterschied zwischen dem TC-Sensor und dem IR-Sensor in einem CO₂-Inkubator?
Für ein optimales Wachstum von Zellkulturen müssen Temperatur, Luftfeuchtigkeit und CO₂-Gehalt kontrolliert werden. Der CO₂-Gehalt ist wichtig, da er den pH-Wert des Kulturmediums reguliert. Bei zu hohem CO₂-Gehalt wird das Medium zu sauer, bei zu niedrigem...Mehr lesen -
Warum sollte man einen CO2-Inkubator für die Zellkultur verwenden?
Der pH-Wert einer typischen Zellkulturlösung liegt zwischen 7,0 und 7,4. Da das Carbonat-pH-Puffersystem ein physiologisches pH-Puffersystem ist (es spielt eine wichtige Rolle im menschlichen Blut), wird es verwendet, um in den meisten Kulturen einen stabilen pH-Wert aufrechtzuerhalten. Oft ist eine bestimmte Menge Natriumbicarbonat erforderlich ...Mehr lesen -
Einfluss von Temperaturschwankungen auf die Zellkultur in einem CO2-Inkubator
Die Temperatur ist ein wichtiger Parameter in der Zellkultur, da sie die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse beeinflusst. Temperaturänderungen über oder unter 37 °C haben einen sehr signifikanten Einfluss auf die Zellwachstumskinetik von Säugetierzellen, ähnlich wie bei Bakterienzellen. Veränderungen der Genexpression und ...Mehr lesen -
Anwendungen von Schüttelinkubatoren in der biologischen Zellkultur
Die biologische Kultur wird in statische Kultur und Schüttelkultur unterteilt. Die Schüttelkultur, auch Suspensionskultur genannt, ist eine Kultivierungsmethode, bei der Mikroorganismenzellen in ein flüssiges Medium inokuliert und auf einem Schüttler oder Oszillator in ständiger Bewegung gehalten werden. Sie wird häufig beim Stammscreening eingesetzt…Mehr lesen
