Wéi vill Medium soll an de Kolb an engem Schüttelinkubator bäigefüügt ginn?
RADOBIO steril Zellkultur-Erlenmeyer-Kolben sinn speziell fir d'Kultivatioun vu Suspensionszellen, dorënner HEK 293- a CHO-Zellen, entwéckelt ginn.SchüttelinkubatorDës Kolben hunn e flaache Buedem an e belüfteten Deckel, wat se fir kleng Prozessentwécklung, Opskaléierung a méistufeg Kultivatioun gëeegent mécht. De belüfteten Deckel integréiert eng 0,2 μm hydrophob Membran, déi en effizienten Gasaustausch erméiglecht a gläichzäiteg mikrobiell Kontaminatioun a Waasserpenetratioun blockéiert, wat optimal Zellwuesstumsbedingungen garantéiert.
Schlëssel Spezifikatiounen a Benotzungsrichtlinnen
- 1. Optimiséierung vum Aarbechtsvolumenan
- •De mëttleren Volumen soll op 20–30 % vun der gesamter Fläschkapazitéit gehale ginn, fir en adäquaten Sauerstofftransfer ze garantéieren an d'Schéierspannung ze minimiséieren.
- • Kloer Graduéierungsmarkéierungen um Kolben erlaben eng präzis Volumenmiessung .
- •De mëttleren Volumen soll op 20–30 % vun der gesamter Fläschkapazitéit gehale ginn, fir en adäquaten Sauerstofftransfer ze garantéieren an d'Schéierspannung ze minimiséieren.
- 2.Schüttelenparameteran
- •RecommandéiertInkubator-SchüttelSchüttelgeschwindegkeet: 75–120 U/min (justierbar jee no experimentellen Bedarf)
- •Fir méi grouss Kolben (≥3L), reduzéiert d'Geschwindegkeet op 90 U/min, fir exzessiv Flëssegkeetsscheierung a Schaumbildung ze vermeiden.
- •RecommandéiertInkubator-SchüttelSchüttelgeschwindegkeet: 75–120 U/min (justierbar jee no experimentellen Bedarf)
Recommandéiert Parameter fir CHO & HEK 293 Zellen
| Kolbenvolumen | Aarbechtsvolumen | Ziddergeschwindegkeet |
|---|---|---|
| 125 ml | 25 ml | 120 U/min |
| 250 ml | 60 ml | 120 U/min |
| 500 ml | 150 ml | 120 U/min |
| 1000 ml | 350 ml | 120 U/min |
| 1500 ml | 400 ml | 120 U/min |
| 2000 ml | 400 ml | 120 U/min |
| 3000 ml | 800 ml | 90 U/min |
| 5000 ml | 2500 ml | 90 U/min |
Bemierkung: D'Donnéeë betreffen CHO-stabil, CHO-transient an HEK 293-transient Zellkulturen.
Zousätzlech technesch Detailer
- 1. Material a Sterilitéitan
- •PETG/PC Materialoptiounen:PETG bitt héich Transparenz a Schlagfestigkeit; PC bitt eng iwwerleeën thermesch Stabilitéit (hält Autoklaven bei 121°C stand)
-
- •Steriliséierung: Gamma-bestraalt, individuell verpackt, zertifizéiert DNase/RNase-fräi, Endotoxin-fräi a konform mat den USP Klass VI Standarden
- •PETG/PC Materialoptiounen:PETG bitt héich Transparenz a Schlagfestigkeit; PC bitt eng iwwerleeën thermesch Stabilitéit (hält Autoklaven bei 121°C stand)
- 2. Designvirdeeleran
- • Ergonomesch Kappe: Erliichtert e sécheren Ëmgang a Kompatibilitéit mat Pipetten/Zellschraber
- •Verfügbar duerchernee Modeller: Verbessert d'Mëscheffizienz fir Kulturen mat héijer Dicht duerch d'Erhéijung vum Sauerstofftransfer (kLa)
- • Ergonomesch Kappe: Erliichtert e sécheren Ëmgang a Kompatibilitéit mat Pipetten/Zellschraber
- 3. Notizen zur wichteger Benotzungan
- •Iwwerfëllung vermeiden: Volumen >30% kënnen de Gasaustausch reduzéieren, wat zu Hypoxie an aerobe Kulturen féiere kann.
- •Iwwerwaachung vum pH/Sauerstoff: Halt de pH-Wäert tëscht 7,0 an 7,4 (CHO-Zellen) an de geléiste Sauerstoff (DO) >40% fir en optimale Metabolismus.
- •Schéierempfindlechkeet: Fir schéierempfindlech Zellen (z.B. primär T-Zellen) sollt Dir méi niddreg Geschwindegkeeten (80–100 U/min) oder Anti-Schaum-Mëttel benotzen.
- •Iwwerfëllung vermeiden: Volumen >30% kënnen de Gasaustausch reduzéieren, wat zu Hypoxie an aerobe Kulturen féiere kann.
Uwendungen iwwer Standardkultivatioun eraus
- •Perfusiounssystemer: Integratioun mat Zufuhrleitungen fir eng kontinuéierlech Nährstoffversuergung, wouduerch Zelldichten >20 × 10⁶ Zellen/ml erreecht ginn.
- •Mikrobiell Kulturen: Gëeegent fir bakteriell/Hieffermentatioun mat baffled Designen fir eng verbessert Belëftung
- •Skaléierungsprotokoller: Beim Iwwergank vu Kolben op Bioreaktoren, eng konsequent volumetresch Sauerstofftransferquote (kLa)erhalen andeems d'Rührung an d'Belëftung ugepasst ginn.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 17. August 2025