paĝo_standardo

Novaĵoj kaj Blogo

Kiom da medio oni devas aldoni al la flakono en skuanta inkubatoro?


Kiom da medio oni devas aldoni al la flakono en skuanta inkubatoro?
Sterilaj ĉelkulturaj Erlenmeyer-flakonoj de RADOBIO estas speciale desegnitaj por kultivi pendĉelojn, inkluzive de HEK 293 kaj CHO-ĉeloj, enskuanta inkubatoroĈi tiuj flakonoj havas platan fundon kaj ventolitan ĉapon, kio taŭgas por malgrandskala procezdisvolviĝo, pligrandigo kaj plurŝtupa kultivado. La ventolita ĉapo integras 0,2 μm hidrofoban membranon, kiu ebligas efikan gasinterŝanĝon samtempe blokante mikroban poluadon kaj akvopenetron, certigante optimumajn ĉelkreskajn kondiĉojn.
 

Ŝlosilaj Specifoj kaj Uzogvidlinioj

  1. 1. Optimigo de Laborvolumo​​
    •   La meza volumeno estu konservata je 20–30% de la tuta kapacito de la flakono por certigi adekvatan oksigentransdonon kaj minimumigi ŝerstreĉon.
       
    • • Klaraj diplomiĝaj markoj sur la flakono permesas precizan volumenmezuradon
       .
  2. 2. Skuaj Parametroj​​
    • Rekomenditainkubatoro skuiloskurapideco: 75–120 RPM (alĝustigebla laŭ eksperimentaj bezonoj)
       
    • Por pli grandaj flakonoj (≥3L), reduktu la rapidon al 90 RPM por eviti troan fluidan ŝiron kaj ŝaŭmadon.

Rekomenditaj Parametroj por CHO kaj HEK 293 Ĉeloj

Flakona Volumeno Labora Volumo Skuanta Rapido
125 ml 25 ml 120 RPM
250 ml 60 ml 120 RPM
500 ml 150 ml 120 RPM
1000 ml 350 ml 120 RPM
1500 ml 400 ml 120 RPM
2000 ml 400 ml 120 RPM
3000 ml 800 ml 90 RPM
5000 ml 2500 ml 90 RPM

Noto: Datumoj validas por CHO Stabilaj, CHO Pasemaj, kaj HEK 293 Pasemaj ĉellinioj


​​Aldonaj Teknikaj Detaloj​​

  1. 1. Materialo kaj Sterileco​​
    • •Elektoj de PETG/PC Materialoj:PETG ofertas altan travideblecon kaj reziston al frakoj; PC provizas superan termikan stabilecon (eltenas aŭtoklavadon je 121 °C)
      •  
    • Steriligo: Gama-surradiita, individue pakita, atestita sen DNase/RNase, sen endotoksinoj, kaj konforma al la normoj de USP Klaso VI
       
  2. 2. Dezajnaj Avantaĝoj​​
    • • Ergonomia Ĉapo: Faciligas sekuran manipuladon kaj kongruecon kun pipetoj/ĉelskrapiloj
       
    • ​​Disponeblaj Modeloj kun Malklaraj Ŝlosiloj​​: Plibonigas miksan efikecon por altdensaj kulturoj per pliigo de oksigena translokigo (kLa)
       
  3. 3. Kritikaj Uzonotoj​​
    • Evitu Troplenigon: Volumoj >30% povas redukti gasinterŝanĝon, kondukante al hipoksio en aerobaj kulturoj.
       
    • ​​Monitoru pH/Oksigenon​​: Konservu pH je ​​7.0–7.4​​ (CHO-ĉeloj) kaj dissolvitan oksigenon (DO) >40% por optimuma metabolo
       
    • ​​Tonsensiveco​​: Por tondsentemaj ĉeloj (ekz., primaraj T-ĉeloj), uzu pli malaltajn rapidojn (80–100 RPM) aŭ kontraŭŝaŭmajn agentojn

Aplikoj Preter Norma Kultivado

  • ​​Perfuziaj Sistemoj​​: Integriĝas kun nutraĵlinioj por kontinua nutraĵprovizo, atingante ĉeldensecojn >20 × 10⁶ ĉeloj/mL
     
  • Mikrobaj Kulturoj: Taŭgaj por bakteria/gista fermentado kun kun obturatoraj dezajnoj por plibonigita aerumado
     
  • Protokoloj por Pligrandigo de Skalo: Kiam oni transiras de flakonoj al bioreaktoroj, konservu konstantan volumenan oksigenan transigan rapidecon (kLa) per alĝustigo de skuado kaj aerumado.
     

Afiŝtempo: 17-a de aŭgusto 2025